Expressão de AKR1B10 e os efeitos citotóxicos da 22β-hidroxitingenona em carcinoma de células escamosas

Autores

DOI:

https://doi.org/10.53660/517.prw2002

Palavras-chave:

Anticâncer 1, Câncer de língua 2;, Salácia 3

Resumo

O câncer de língua provocado por carcinoma de células escamosas é um tipo de tumor de alta letalidade. Análises in silico demonstraram que genes como o AKR1B10 estão associados a mal prognóstico, portanto, substâncias inibidoras de AKR1B10 podem ser vantajosas. As espécies do gênero Salacia apresentam potencial ação anticâncer, diante disto, o objetivo desse estudo foi avaliar a ação da 22β-hidroxitingenona (22-HTG) contra as células cancerosas da língua e sua capacidade de inibir a expressão de AKR1B10. A triagem virtual da 22-HTG apontou interação da 22-HTG com o gene AKR1B10. O ensaio Alamar blue avaliou o efeito citotóxico contra CAL-27, o valor de IC50 foi de 5,15, 3,01 e 1,69 μM após 24, 48 e 72 h de incubação, respectivamente. Assim, 2,5μM de 22-HTG foi usada para avaliar alterações na morfologia celular. Após o tratamento de CAL-27 com 22-HTG, foi observado a redução (p<0.05) de células viáveis e o aumento (p<0.05) de células em apoptose. Os dados sugerem que a 22-HTG é possível inibidor do gene AKR1B10, servindo como agente terapêutico ou como um modelo para o desenvolvimento de novas estruturas químicas que sejam úteis no tratamento de câncer da cavidade oral.

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Biografia do Autor

Kriscia Parente, Universidade Federal do Amazonas

Possui graduação em Farmácia pela Universidade de Fortaleza (2012), Especialização em Hematologia Clínica e mestrado em Ciências Médicas pela Universidade Federal do Ceará (2017). Atualmente é doutoranda em Inovação Farmacêutica pela Universidade Federal do Amazonas (UFAM). Foi professor titular do Centro Universitário do Norte - UNINORTE (2018 a 2019). Tem experiência na área de Farmácia, com ênfase em Farmácia Hospitalar, atuando em dois hospitais, sendo um público (Hospital Geral de Fortaleza) e um privado (Hospital Antônio Prudente - HapVida).

Leilane Mendonça, Universidade Federal do Amazonas, Brasil

Graduada em Farmácia pela Universidade Federal do Amazonas, UFAM, Brasil (2016), Mestrado em Ciências Farmacêuticas pela Universidade Federal do Amazonas, UFAM, Brasil (2018), Doutorado em andamento em Inovação Farmacêutica pela Universidade Federal do Amazonas, UFAM, Brasil e Pós-graduação em Análises Clínicas e Toxicológicas pelo Centro Universitário do Norte, Uninorte, Brasil (2018). Possui atuação em pesquisas científicas realizadas em Manaus - Amazonas, na linha de Farmacologia Clínica e Básica com ênfase em Oncologia Experimental e Clínica e Análises Clínicas para avaliação de dano ao DNA em células não neoplásicas e neoplásicas, bem como, modelos tridimensionais de cultura celular com ênfase em pele humana reconstruída in vitro na Universidade Federal do Amazonas.

Tallita Machado, Universidade Federal do Amazonas, Brasil

Possui mestrado em Ciências Farmacêuticas pelo Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas (2018), graduação em Farmácia pela Universidade Federal do Amazonas (2016) e curso técnico em química pelo Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Amazonas (2009). Atualmente é doutoranda do Programa de Pós-graduação em Inovação Farmacêutica da Universidade Federal do Amazonas. Desenvolve pesquisas na área de Química, com ênfase em Química dos Produtos Naturais e modificação molecular de fitocompostos orientadas ou não por ancoragem molecular com foco no desenvolvimento de novos protótipos de fármacos anticâncer.

Élenn Aranha, Universidade Federal do Amazonas, Brasil

Possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Federal do Pará (2010), mestrado em Ciências Farmacêuticas (2014) e doutorado em Biodiversidade e Biotecnologia (2020), ambos pela Universidade Federal do Amazonas. Foi professora na Universidade Nilton Lins (2017-2019) e professora voluntária na Universidade do Estado Amazonas (2016-2017). Possui domínio de técnicas de cultivo celular, incluindo modelo de cultura 3D. Realiza pesquisas com produtos naturais, investigando a atividade biológica e a toxicidade de compostos e ativos isolados de plantas. Atualmente participa como voluntária do Laboratório de Biologia Molecular (LABIMOL) da Universidade Federal do Oeste Pará atuando no diagnóstico da COVID-19.

Héctor Koolen, Universidade do Estado do Amazonas

Natural de Manaus - AM, possui Graduação em Química (2009) e Mestrado em Química Orgânica (2011) pela Universidade Federal do Amazonas (UFAM) e Doutorado em Química pela Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Durante o doutoramento realizou estágio sanduíche na área de Química Ambiental e Marinha no Woods Hole Oceanographic Institution (WHOI) sob a orientação do Dr. Christopher Reddy. Em 2015 realizou estágio de Pós-Doutoramento em Química Orgânica na UFAM. De 2015 a 2017 coordenou o Grupo Temático de Pesquisa em Química de Alimentos do Centro de Biotecnologia da Amazônia (CBA). Atualmente é professor Adjunto C do curso de Ciências Biológicas da Universidade do Estado do Amazonas (UEA), onde leciona as disciplinas de Química Orgânica e Bioquímica. É pesquisador líder do Grupo de Pesquisas em Metabolômica e Espectrometria de Massas (MMSRG) da UEA. Desenvolve pesquisas em Química Orgânica, Química de Alimentos e Biotecnologia, sempre com uma visão multidisciplinar e tendo como principal foco, a Bioprospecção de Produtos Naturais por meio da aplicação de abordagens Metabolômicas com Espectrometria de Massas, Cromatografia, Métodos Computacionais e de Biologia Molecular. Em especial, o pesquisador foca em moléculas de Microrganismos, Plantas e Artrópodes. Por levantar a bandeira da conservação da Amazônia, o pesquisador também desenvolve pesquisas de forma colaborativa na caracterização de poluentes no meio ambiente (Química Ambiental). Em suas pesquisas e publicações, temas como a Química de Íons em Fase Gasosa, cálculos DFT/Docking Molecular, Redes Moleculares, Farmacologia de Produtos Naturais, Biossíntese, Estereoquímica e Elucidações Estruturais de Produtos Naturais por Espectroscopia de Ressonância Magnética Nuclear são recorrentes. Atualmente é membro do conselho editorial da revista Food Research International (6.47 JCR, 2020), editor de tópico da revista Pharmaceutics-MDPI (6.32 JCR, 2020) e editor de revisão da Frontiers in Analytical Sciences (lançada em 2021). Desde 2022 é editor associado da revista Frontiers in Natural Products. Possui bolsa de produtividade da UEA desde 2016, bem como é Bolsista de Produtividade do CNPq-2 desde 2021. Coordena desde 2020 o Programa de Doutorado em Biodiversidade e Biotecnologia da Rede Bionorte (PPG-BIONORTE) polo Amazonas.

Raquel Montenegro, Universidade Federal do Ceará

Possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Federal do Ceará, mestrado em Farmacologia pela Universidade Federal do Ceará e doutorado sanduíche em Farmacologia pela Universidade Federal do Ceará/Universidade de Chicago. Pós doutorado na Universidade de Oxford. É membro afiliado da Academia Brasileira de Ciências e membro titular da Câmara de Saúde do Estado do Ceará. É professora de Bioquímica Médica e Farmacologia na Universidade Federal do Ceará. Tem experiência na área de Farmacologia, com ênfase em Oncologia, atuando principalmente nos seguintes temas: cultura de células,Farmacogenética, Epigenética, Biomarcadores, inibidores de quinase, Biologia Molecular e Biotecnologia.

Marne Vasconcellos, Universidade Federal do Amazonas, Brasil

Possui graduação em Farmácia pela Universidade Federal do Amazonas (2002), mestrado em Farmacologia pela Universidade Federal do Ceará (2004) e doutorado em Farmacologia pela Universidade Federal do Ceará (2007). Atualmente é professora Associado III da Universidade Federal do Amazonas. Tem experiência na área de Farmacologia clínica e em Oncologia Experimental, atuando principalmente nos seguintes temas: oncologia experimental, citotoxicidade, genotoxicidade e métodos alternativos a experimentação animal.

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Publicado

2023-06-14

Como Citar

Parente, K., Mendonça, L. ., Machado, T., Aranha, Élenn ., Koolen, H., Montenegro, R. ., & Vasconcellos, M. . (2023). Expressão de AKR1B10 e os efeitos citotóxicos da 22β-hidroxitingenona em carcinoma de células escamosas. Peer Review, 5(12), 320–337. https://doi.org/10.53660/517.prw2002

Edição

v. 5 n. 12 (2023)

Seção

Artigos